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2003
2003年01月,浙江貝達藥業有限公司在杭州注冊成立。
2003年08月,在北京設立新藥研究開發中心。
2006
2006年06月,鹽酸埃克替尼(凱美納)經國家食品藥品監督管理局批準進入臨床I期試驗。
2006年12月,吸收合并杭州仁春堂藥業有限公司,在杭州余杭經濟技術開發區建立了自己的生產基地。
2007
2007年03月,鹽酸埃克替尼(凱美納)獲中國知識產權局發明專利授權。
2007年09月,在北京擁有自主產權的研發大樓。
2008
2008年12月,鹽酸埃克替尼(凱美納)獲Ⅱb/Ⅲ期臨床批文,正式進入Ⅱb/Ⅲ期臨床試驗。
2010
2010年04月,世界500強Eli Lilly and Company投資貝達。
2010年04月,完成鹽酸埃克替尼(凱美納)Ⅱb/Ⅲ期臨床研究。
2011
2011年06月,鹽酸埃克替尼(凱美納)獲新藥證書,成為中國第一個自主研發的小分子靶向抗癌藥物。
2011年08月,鹽酸埃克替尼(凱美納)上市會在北京人民大會堂成功召開。
2011年09月,北京研發中心擴建,搬遷至4000多平米的獨棟實驗大樓。
2011年11月,鹽酸埃克替尼(凱美納)上市后Ⅳ期臨床研究正式啟動。
2012
2012年02月,鹽酸埃克替尼(凱美納)后續免費用藥指定發藥點授牌儀式在北京舉行。
2012年07月,鹽酸埃克替尼(凱美納)作為中國首例創新藥物被列入2012全球新藥研發目錄。
2012年07月,鹽酸埃克替尼(凱美納)納入青島市大病救助范圍。
2013
2013年01月,“十年筑夢 輝煌啟程”公司十周年慶典在浙江省人民大會堂隆重召開。
2013年02月,鹽酸埃克替尼(凱美納)正式納入浙江省醫保支付范圍。
2013年08月,凱美納III期臨床試驗ICOGEN研究結果全文在國際頂尖醫學雜志《柳葉刀》雜志上發表。
2013年08月,公司整體變更為貝達藥業股份有限公司。
2013年09月,公司與美國安進公司合資成立貝達安進制藥有限公司。
2013年12月,公司新總部正式破土動工。
2014
2014年6月,中國證監會正式受理公司遞交的《貝達藥業首次公開發行股票并在創業板上市》申請材料,并于27日在中國證監會網站預披露招股說明書(申報稿)。
2014年10月,公司與美國Xcovery公司簽約共同開發新一代的ALK抑制劑 。
2014年11月,公司生產研發的鹽酸埃克替尼片獲國家食品藥品監督管理總局批準,用于一線治療EGFR突變的晚期NSCLC患者(批件號:2014B02155)。
2015

2015年3月,鹽酸埃克替尼(凱美納)正式納入內蒙古自治區城鎮基本醫療保險支付范圍。

2015年3月,公司申報的國家1.1類靶向小分子抗癌新藥BPI-9016M,獲國家食品藥品監督管理總局(CFDA)頒發的《藥物臨床試驗批件》,批準本品進行I、II、III期臨床試驗。


2016

2016年1月,鹽酸埃克替尼(凱美納)研發及產業化成果榮獲2015年國家科技進步一等獎。

2016年8月,國家1.1類靶向新藥X-396、BPI-15086獲《藥物臨床試驗批件》,批準進行I、II、III期臨床試驗。

2016年11月,貝達藥業(300558)在深交所成功掛牌上市。
2017

2017年3月,公司和Xcovery Holding Company LLC 就全球多中心Ⅲ期臨床試驗(中國區)進行獨家合作;治療糖尿病及防治心血管風險的在研新藥 BPI-3016 獲得臨床試驗批件。

2017年4月,公司認購美國 Xcovery 公司新發行 D 輪優先股,控股Xcovery公司;投資北京華昊中天生物技術有限公司;認購美國 Tyrogenex,Inc.發行的G 輪優先股,與其合資成立 Equinox Science, LLC。

2017年6月,公司控股子公司美國Xcovery Holding Company LLC開發的治療肺癌新藥X-396膠囊獲得國家食品藥品監督管理總局(CFDA)批準進入國際多中心臨床研究;公司收購張江生物和張江科投持有卡南吉的22.5909%股權。至此,貝達藥業持有卡南吉100%股權。
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